[ngg_images source=”galleries” container_ids=”11″ display_type=”photocrati-nextgen_basic_slideshow” gallery_width=”600″ gallery_height=”400″ cycle_effect=”fade” cycle_interval=”1″ show_thumbnail_link=”1″ thumbnail_link_text=”Fotografías: Begoña Delgado” order_by=”sortorder” order_direction=”ASC” returns=”included” maximum_entity_count=”500″]Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este próximo miércoles, 31 de mayo, la Plaza Mayor de la ciudad será escenario de diferentes acciones que, con el objetivo de llamar la atención sobre esta enfermedad, ha organizado la Asociación de Esclerosis Múltiple de Extremadura (EMEX), y a las que se ha sumado el Ayuntamiento.

Entre las actividades programadas, que se iniciarán a las 11.00 horas, figura una mesa informativa para dar a conocer la enfermedad y las posibilidades que tiene de asistencia; a las 12.30 horas está prevista la lectura de un manifiesto y una afectada por la enfermedad leerá una poesía; y seguidamente se soltarán globos (color verde) y se realizará una cadena humana.

Cabe recordar que la esclerosis múltiple, que no es contagiosa ni mortal y causa síntomas como problemas de coordinación, equilibrio, entumecimiento, problemas para caminar, vértigos, mareos o dificultad en el habla, es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), que se calcula sufren en España 47.000 personas, llegando la cifra a 2 millones de afectados en todo el mundo.

En cuanto a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Extremadura (EMEX), que en la actualidad integra más de un centenar de socios, nació con el objetivo de dar respuesta a las necesidades planteadas por los afectados de esclerosis, así como también de otras enfermedades neurodegenerativas, y dar asistencia a las familias.

Las reivindicaciones

Aprovechando dicha celebración, EMEX quiere hacer un llamamiento “al compromiso y la solidaridad” con las personas afectadas y sus familias, y lo hace con un Decálogo de Reivindicaciones. Figuran entre estas peticiones, la del reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple y el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollan en este campo.

También equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios;

mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo; más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de los afectados; puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad de los signos tempranos de esta enfermedad; y una mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas y sus familiares.

 

 

 


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